氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成

作者：徐江洋; 卢玲玲; 葛政亮; 刘志滨; 余伟森

来源：化工时刊, 2021, 35(02): 12-14.

DOI：10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2021.02.004

• 氯吡格雷
• (±)-邻氯苯甘氨酸
• L-酒石酸
• 噻吩乙醇
• 对甲苯磺酰氯、血小板聚集抑制剂

本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高。首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行酯化得到对甲苯磺酸2-噻吩乙酯;最后由(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯和对甲苯磺酸2-噻吩乙酯反应合成标题化合物。