摘要

目的探讨RNA干扰siRNA联合顺铂对骨髓瘤细胞U2OS增殖和凋亡的影响及相关作用机制。方法将化学合成的针对p21的siRNA序列转染至U2OS细胞,分为5组:空白对照组、阴性对照组、干扰组、顺铂组、联合组(干扰 顺铂)。采用MTT比色法、流式细胞术和分光光度法分别检测U2OS细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族成员Caspase-9、Caspase-3和Caspase-6的活化程度。结果 p21siRNA转染后,相对于顺铂处理组,联合组细胞死亡率明显升高(P<0.01);细胞周期各时相重新分布,G0/G1期细胞显著减少(P<0.01),S期和G2/M期细胞则明显增多(P<...

  • 单位
    武汉市普爱医院