摘要

目的观察部分坐骨神经损伤(SNI)模型大鼠的痛阈以及造模后不同时间点大鼠脊髓第4、5颈椎背根神经节(DRG)部位的瞬时受体电位通道A1(TRPA1)mRNA的表达情况, 探讨外周TRPA1 mRNA在神经病理性疼痛(NP)模型不同阶段中的作用。方法选择30只健康成年雄性SD大鼠, 质量200~230 g, 随机分为三组:对照组6只、假手术组6只和SNI模型组18只。SNI模型组大鼠做左侧腓总神经、胫神经结扎切断, 保留腓肠神经;假手术组大鼠切开皮肤肌肉找到神经后不结扎直接缝合切口;对照组不做任何处理。在术前3、1 d及术后1、3、5、7、9、12、14 d检测三组大鼠的双侧后肢机械缩足反射阈值(MWT)。SNI模型组术后1、3、5、7、14 d测定机械痛阈后各处死3只大鼠;假手术组、对照组各处死3只大鼠。取大鼠的术侧第4、5颈椎DRG, 采用荧光定量聚合酶链式(q-PCR)反应检测TRPA1 mRNA的表达情况。结果 SNI模型组术后各时点左后肢MWT值呈进行性下降, 与假手术组比较, 差异有统计学意义(P<0.01), 表现出明显的术后痛;SNI模型组各时点MWT值与对照组比较, 差异有统计学意义(P<0.01);SNI模型组每2个相邻时间点MWT的下降值比较, 差异均有统计学意义(P均<0.05)。q-PCR结果显示, 正常大鼠DRG有TRPA1 mRNA表达, 假手术组TRPA1 mRNA表达水平与对照组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较, SNI模型组术后1、3 d TRPA1 mRNA水平均增高, 术后7 d TRPA1 mRNA下降, 差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SNI模型大鼠产生NP, 外周TRPA1 mRNA参与SNI模型疼痛的产生和维持, 且其在不同阶段发挥的作用不同。