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摘要
目的 ：探讨甲基转移酶样7B(methyltransferase-like 7B,METTL7B)与肾母细胞瘤患者预后的关系，以及沉默METTL7B基因对肾母细胞瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 ：采用免疫组织化学法检测72例肾母细胞瘤组织及其配对的癌旁正常肾组织中METTL7B的表达情况；蛋白质印迹法检测人肾母细胞瘤SKNEP-1细胞和正常肾上皮细胞系（PCS-400-010、PCS-400-011和PCS-400-012）中METTL7B的表达水平。分析METTL7B与肾母细胞瘤患者临床病理特征和生存的关系，应用Kaplan-Meier法和COX比例风险回归模型分析预后相关因素。采用脂质体转染法将特异性针对METTL7B基因的siMETTL7B及阴性对照（negative control,NC）siRAN(siNC)瞬时转入SK-NEP-1细胞，然后采用蛋白质印迹法检测沉默效率；随后分别采用克隆形成实验、CCK-8法、FCM法、Transwell小室实验以及细胞划痕实验检测沉默METTL7B基因表达对SK-NEP-1细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。结果 ：肾母细胞瘤组织中METTL7B的表达率为68.06%(49/72)，高于癌旁正常肾组织中的16.67%(12/72)(P <0.05)。与SK-NEP-1细胞相比，PCS-400-010、PCS-400-011和PCS-400-012细胞中METTL7B蛋白的表达水平均较低（P均<0.05）。METTL7B与肾母细胞瘤的美国儿童肿瘤协作组（Children’s Oncology Group,COG）分期有关（P <0.05），与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径和病理分型无关（P均> 0.05）。COX多因素分析结果显示，COG分期为Ⅲ～Ⅳ期、病理分型为UFH型和METTL7B高表达是肾母细胞瘤预后不良的独立影响因素（P均<0.05）。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示，METTL7B高表达患者的总生存时间短于METTL7B低表达患者（P <0.05）。在SK-NEP-1细胞中沉默METTL 7B基因表达后，SK-NEP-1细胞的克隆形成能力、增殖能力、侵袭能力和细胞迁移能力均受到明显抑制（P均<0.05），而细胞凋亡率明显提高（P <0.05）。结论 ：METTL7B与肾母细胞瘤分期和不良预后相关。沉默METTL7B基因表达可抑制肾母细胞瘤细胞的增殖、侵袭和迁移，并促进其凋亡。
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