PICAML-MLLT10融合基因阳性急性髓系白血病4例报告并文献复习

作者：胡德媛; 沈凯; 郭虞莎; 陈苏宁^*

来源：中华血液学杂志, 2023, 44(08): 687-689.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.08.014

10号染色体上的PICALM基因与11号染色体上MLLT10基因融合形成PICALM-MLLT10融合基因, 是淋巴细胞系及髓系血液系统恶性肿瘤中较为罕见的融合基因, 该融合基因参与诱导白血病的发生且与不良预后密切相关[1,2,3]。由于发生率低, 既往报道少, 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)对于该类患者的疗效更是未知。我们回顾性分析了2017年至2021年在苏州大学附属第一医院接受allo-HSCT治疗的4例PICALM-MLLT10融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床和实验室资料并进行相关文献复习。

• 单位
  苏州大学附属第一医院