摘要
神经变性疾病大多以特定蛋白的异常聚集为特点,而异常蛋白聚集的成因一直没有被阐明[1].不仅如此,在不同神经变性疾病中,异常蛋白沉积往往有其特征性的发展顺序.与这种病理上的蔓延同步,疾病的表型从最轻微的前驱症状到典型症状,再发展到晚期多脑区功能受累.以阿尔茨海默病和帕金森病(PD)为例,在脑中,前者的异常蛋白Aβ遵循"从上到下"的发展顺序,而其tau蛋白以及后者的α-突触核蛋白则"由下而上"地发展
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单位北京市老年病医疗研究中心; 神经内科; 首都医科大学宣武医院