普萘洛尔抑制前列腺癌发展的分子机制

作者：王仕钦; 江春^*; 黄卫; 黄辉虎

来源：医药导报, 2020, 39(06): 763-770.

DOI：10.3870/j.issn.1004-0781.2020.06.006

• 普萘洛尔
• 前列腺癌
• miR-382基因
• SETD8酶
• 小分子核糖核苷酸

目的探讨普萘洛尔抑制前列腺癌发生、发展的分子机制。方法采用Real-Time qPCR检测miR-382和SETD8 mRNA的表达,Western blotting检测细胞内SETD8、p53、p21、凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax和Caspase 9)和转移相关蛋白(N-cad、E-cad和Vimentin)的表达水平,CCK-8检测细胞增殖能力,双荧光素酶报告基因系统检测miR-382对SETD8的靶向调控作用,Transwell侵袭实验检测细胞迁移能力,构建荷瘤小鼠动物模型验证普萘洛尔在动物体内对前列腺癌的抑制作用。结果 miR-382在前列腺癌组织和细胞中显著下调,而SETD8显著上调,两者呈负相关。普萘洛尔能够通过miR-382调控SETD8/p53/p21通路,抑制前列腺癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡,延长荷瘤小鼠存活时间。结论普萘洛尔能够通过miR-382/SETD8/p53/p21分子轴抑制前列腺癌的发展和转移。

• 单位
  海南省中医院; 中山大学孙逸仙纪念医院