报告一例MuSK-Ab阳性重症肌无力(myasthenia gravis,MG)病例,总结诊治经验,探讨其临床特点和误治经过。患者以呼吸困难为主要临床表现,多次误诊为“支气管哮喘”。转入神经内科后确诊为重症肌无力(MGFA分型V型),治疗后症状明显改善。临床上如出现不明原因呼吸困难患者,务必要警惕是否有神经-肌肉接头疾病的可能,避免失治误治。