2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性

作者：孙青; 姜远英; 吴秋业; 张大志; 赵庆杰

来源：中国医药工业杂志, 2004, 35(12): 5-7.

DOI：10.3969/j.issn.1001-8255.2004.12.003

• 2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物
• 抗真菌活性
• 合成

用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试。结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍。

• 单位
  中国人民解放军第二军医大学