科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的探讨超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年10月郑州市妇幼保健院收治的1 214例早中期筛查染色体异常高危孕妇作为研究对象。对孕妇进行超声、母体血清、无创DNA检查,结果显示为阳性的孕妇接受羊水细胞染色体核型检测,对结果为阴性的孕妇随访至分娩明确胎儿情况。统计临床最终检查结果,并以其为金标准,统计超声、母体血清、无创DNA及三者联合检查的诊断结果。结果 1 214例早中期筛查染色体异常高危孕妇经临床证实98例阳性,其中41例21-三体综合征,32例18-三体综合征,22例13-三体综合征,3例Turner综合征。超声、母体血清联合无创DNA检查诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值高于任意单一检查,漏诊率低于任意单一检查(P<0.05)。超声、母体血清联合无创DNA检查对早中期染色体异常的准确度、特异度、阳性预测值、误诊率与任意单一检查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声、母体血清联合无创DNA检查有助于提高诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值,降低漏诊率。
-
单位郑州市妇幼保健院
