人乳头瘤病毒 ６型全基因转染 ｈＴＥＲＴ细胞

郭宗科王飞张红叶潘永正董正邦陈梅单莹严翘余卫平

摘要

［摘　要］　目的　探讨共转染与筛选技术获得稳定携带有ＨＰＶ６全基因细胞的可能性，为ＨＰＶ６全基因体外培养模型的建立奠定基础。方法　质粒ｐＥＧＦＰ１用限制性内切酶切下ＥＧＦＰ段，凝胶电泳，纯化取掉ＥＧＦＰ段的ＤＮＡ片段，Ｔ４ＤＮＡ连接酶进行线状ＤＮＡ的自身环化，转染ＤＨ５ａ细胞，抗生素筛选，获去掉ＥＧＦＰ片段的新质粒ｐＥＧＦＰ△ＥＧＦＰ，多组内切酶酶切鉴定。限制性内切酶切下质粒ｐＳＰ６５ＨＰＶ６的ＨＰＶ６全长基因，纯化后获ＨＰＶ６全长线性基因。将线性ＨＰＶ６基因和质粒ｐＥＧＦＰ△ＥＧＦＰ，电转法共转染ｈＴＥＲＴ细胞，抗生素筛选，传代，Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ...

单位
东南大学; 东南大学附属中大医院

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更新时间：2018-08-06 18:35

人乳头瘤病毒６型全基因转染ｈＴＥＲＴ细胞

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