脂联素在急性肾损伤模型大鼠的变化及吡格列酮的干预研究

作者：俞燕; 范亚平; 袁莉; 胡翠荣

来源：南通大学学报(医学版), 2018, 38(02): 88-92.

DOI：10.16424/j.cnki.cn32-1807/r.2018.02.003

• 急性肾损伤
• 脂联素
• 吡格列酮
• Caspase3

目的:观察脂联素在顺铂诱导的急性肾损伤模型大鼠中的变化及吡格列酮干预后的研究。方法 :将清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)、单纯吡格列酮处理组(B组)、急性肾损伤模型组(C组)、不同吡格列酮剂量干预组(D组、E组、F组),每组各5只。C、D、E、F组予单次腹腔注射顺铂注射液(10 mg/kg)进行造模。成功后B、D、E、F组分别予不同剂量吡格列酮连续灌胃3 d[10、5、10、15 mg/(kg·d)],观察大鼠饮食、精神、活动等。48 h后各组大鼠眼球取血行血清学检查。72 h后各组大鼠予水合氯醛腹腔注射,眼球取血检测血清脂联素,肾组织行病理检查,免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织Caspase3表达。结果:与A组相比,C、D、E、F组大鼠血肌酐、尿素氮、血清脂联素明显升高(P<0.05),Caspase3表达增加(P<0.01),HE染色显示肾间质及肾小管损伤加重。给予不同剂量吡格列酮干预后,D、E、F组大鼠组织病理学损伤减轻,血肌酐、尿素氮下降(P<0.05),血清脂联素升高更显著(P<0.05),肾组织Caspase3表达降低(P<0.05),且这些改变具有浓度依赖性趋势,其中E、F组改变更明显(P<0.05)。相关分析显示血清脂联素与Caspase3表达呈负相关(P<0.05)。结论:吡格列酮干预后可减轻急性肾损伤模型大鼠肾小管间质病变,改善肾功能,其机制可能与提高血清脂联素水平,从而抑制肾组织Caspase3的表达有关。

• 单位
  南通大学附属医院