广西红壤土壤微生物溶磷基因的克隆与表达

作者：宋贤冲; 郭丽梅; 唐健; 邓小军; 金辉; 吴雪^*

来源：基因组学与应用生物学, 2019, 38(02): 665-669.

DOI：10.13417/j.gab.038.000665

• 溶磷
• GabY基因
• 克隆与表达

本研究对广西红壤土壤微生物溶磷基因进行克隆,并在大肠杆菌中诱导表达。从广西红壤中提取宏基因组DNA,克隆了GabY基因,构建大肠杆菌原核表达载体p ETDuet-1,转化大肠杆菌DH5α得到重组工程菌。通过酶切验证重组体。重组体在诱导条件下24 h对难溶矿物质磷Ca3(PO4)2的溶磷量为(40.73±1.32)μg/mL,而对照组仅为(5.11±0.08)μg/mL。重组体和对照随着诱导时间的增加,培养基pH值均有下降趋势,但重组体培养基pH值变化显著大于对照组,产酸能力显著优于对照组。证明成功克隆得到土壤微生物溶磷基因,并在大肠杆菌中得到表达。

• 单位
  广西壮族自治区亚热带作物研究所; 广西壮族自治区林业科学研究院; 广西壮族自治区产品质量检验研究院