黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生模型炎性反应的影响

作者：彭熙炜; 阎卉芳; 黄娟; 朱嘉欢; 徐昊; 黄小平; 邓常清^*

来源：中华中医药杂志, 2019, 34(02): 580-584.

• 黄芪
• 当归
• 血管内膜增生
• 配伍
• 炎性反应

目的:研究黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生炎性反应的影响。方法:将SD大鼠分为芪归1∶1组、芪归5∶1组、单用黄芪组、单用当归组、阿托伐他汀组、模型组和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时灌胃药物,连续给药14d后行腹主动脉穿刺采血分离血浆,ELISA法检测血浆炎性反应因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)含量;取胸腹主动脉,免疫组化法检测血管局部细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达。结果:内膜损伤14d后,血管局部和血浆中炎性反应因子含量均显著增加。与模型组比较,单用当归组、芪归1∶1组、芪归5∶1组、阿托伐他汀组血管局部ICAM-1、VCAM-1、IL-1β表达显著低于模型组(P<0.05),单用黄芪组血管局部IL-1β表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,阿托伐他汀组血浆中IL-1β、TNF-α、MCP-1含量显著降低(P<0.01)。结论:黄芪-当归配伍能抑制血管内膜增生时血管局部的炎性反应,其中当归是主要效应药物,黄芪-当归配伍可增强其抗血管局部炎性反应的作用。但黄芪、当归及其配伍对全身炎性反应无显著抑制作用。

• 单位
  湖南中医药大学