安定临床应用十分广泛,并且副作用甚微,然而传统工业中合成安定的工艺却相对复杂。本课题采用一种以2-氨基-5-氯二苯酮为初始原料,先关环再甲基化的策略,步骤减少至三步,总收率高达73%。此优化工艺原料易得,反应条件温和,实验可操作性强。