基于分子对接技术探讨复方丹参方多靶点治疗冠心病的作用机制

作者：史海龙; 崔亚亚; 李军; 党琳; 郭欣荣

来源：中国实验方剂学杂志, 2016, 22(18): 176-182.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2016180176

• 分子对接
• 复方丹参方
• 冠心病
• 多靶点
• 凝血酶
• 血管紧张素Ⅰ转化酶

目的:阐明复方丹参方的效应物质基础和作用机制,为该复方的临床合理用药提供参考。方法:采用传统中药药理数据库(TCMSP),从复方丹参方中筛选出101个候选化合物,以血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE),羟甲基戊二酰基辅酶A(HMGR),人热休克蛋白90激酶(HSP90),过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ),凝血酶(thrombin),血管内皮生长因子受体激酶Ⅱ(VEGFR2),雄激素受体(AR)及环氧合酶2(COX-2)共8个冠心病相关靶点为研究对象,采用Auto Dock Vina分子对接程序探索以上化学成分和靶点的相互作用。结果:复方丹参方中丹参隐螺内酯作用于6个靶点,16个化合物能作用于2个以上的靶点,另外还有5个化合物能作用于1个靶点。结论:复方丹参方中丹参为君药,三七和冰片分别作为臣药和佐使药,对该复方的作用机制有了更好的理解。

• 单位
  陕西中医药大学