miR-126对内皮祖细胞增殖和迁移的影响以及靶基因的检测

作者：孟庆友; 王文斌; 蔡志新; 尚斌; 李晓强

来源：中华普通外科杂志, 2013, 28(8): 611-614.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-631X.2013.08.015

• 微RNAs
• 干细胞
• 细胞增殖
• 细胞运动

目的 研究miR-126(micro RNA-126)对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)增殖和迁移能力的影响,并探讨miR-126新的靶基因.方法 采用电转的方法,在EPCs中转染对照寡核苷酸和miR-126的模拟物或抑制物.噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,划痕和transwell实验检测细胞迁移能力的改变.microRNA靶基因预测软件TargentScan在线分析miR-126的靶基因,并进一步用Western blot检测靶基因的表达变化.结果 (1) miR-126模拟物在转染后24 h对EPCs的增殖有促进作用(P＜0.01),转染后48和72 h,miR-126对EPCs增殖没有影响.(2)划痕和transwell实验证实miR-126模拟物可以促进EPCs的迁移(P＜0.01),miR-126抑制物抑制EPCs的迁移(P＜0.01).(3)TargetScan在线软件预测KANK2是miR-126的靶基因.(4) Western blot检测结果显示miR-126模拟物抑制KANK2的表达,miR-126抑制物促进KANK2的表达.结论 miR-126对EPCs的增殖有一过性的促进作用,miR-126可以促进EPCs的迁移能力并靶向KANK2蛋白,抑制KANK2蛋白的表达.

• 单位
  苏州大学附属第二医院