摘要

目的:评价奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的分析性能。方法:按照美国临床实验室标准化组织(CLSI)指南文件和其他相关文献的实验方案,分析奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的精密度、准确度、线性及可报告范围等。结果:AU2700全自动生化分析仪检测K+批内CV分别为1.84%、0.89%,批间CV分别为2.08%、4.20%,Na+批内CV分别为0.05%、0.94%,Na+批间CV分别0.64%、0.81%,Cl-批内CV分别为0.88%、0.75%,Cl-批间CV分别为1.12%、1.21%,均满足CLIA88标准。正确度:检测结果在室间质评的允许范围。线性:K+Y=1.0085X-0.0312,a=1.0085,r 2=0.99;Na+Y=9 998X-0.0055,a=0.9998,r 2=1;Cl-Y=0.9895X+1.8413,a=0.9895,r 2=0.99。可报告范围:K+0.6811.8mmol/L,Na+37288.6mmol/L,Cl-37.1246.6mmol/L。结论:奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪检测电解质项目在精密度、准确度、线性范围等方面均达到了生物化学检验实验室的要求,可用于临床标本检测。