一步结晶法合成头孢氨苄

作者：顾勤兰; 王泽; 尤启冬

来源：中国药师, 2006, (01): 3-4.

DOI：10.3969/j.issn.1008-049X.2006.01.001

• 头孢氨苄
• 抗生素
• 结晶
• 合成

目的:改进头孢氨苄的生产工艺。方法:通过缩短头孢氨苄的结晶过程提高总收率。结果:7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)和苯甘氨酸邓钠盐反应,只需要一步结晶即可得头孢氨苄,总收率89．4％。结论:一步结晶法合成头孢氨苄可以大大缩短工艺过程,降低生产成本。

• 单位
  中国药科大学