番茄SlPP2C67启动子克隆及表达分析

作者：李文静; 张新业; 王佳音; 张云逸; 左思佳; 赵楠楠; 王聪艳; 朱姝^*

来源：基因组学与应用生物学, 2023, 42(06): 593-600.

DOI：10.13417/j.gab.042.000593

• 番茄
• 蛋白磷酸酶2C
• 叶片特异性启动子
• GUS组织化学染色
• 实时定量PCR

番茄(Solanum lycopersicum)PP2C67基因(SlPP2C67)是番茄蛋白磷酸酶2C基因家族的重要成员。本研究以‘Micro-Tom’番茄为材料，采用PCR方法克隆SlPP2C67 1 657 bp启动子序列。启动子顺式作用元件分析表明该启动子除含有CAAT-box与TATA-box等基本调控元件外，还包含多个组织特异表达元件、光响应元件和激素响应元件。用克隆的启动子同向置换pCAMBIA1300-GN载体上的CaMv35S启动子来构建重组表达载体，然后转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行功能验证。GUS组织化学染色结果表明，SlPP2C67启动子驱动GUS基因在拟南芥叶片特异性表达。实时定量PCR结果表明SlPP2C67基因主要在番茄叶片表达，该结果与SlPP2C67启动子驱动的GUS基因在拟南芥中的表达结果一致。本研究为后续开展SlPP2C67基因的功能研究和番茄遗传改良提供理论依据。

• 单位
  廊坊师范学院; 生命科学学院