摘要

在不同的细胞因子环境下, 原始T细胞分化生成的Th1、Th2、Th17及Treg等细胞构成的细胞亚群及其细胞因子在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发病中发挥重要作用。白细胞介素36包括白细胞介素36α、36β和36γ, 其免疫调节及免疫激活作用较传统白细胞介素1家族成员更强, 通过激活丝裂原活化蛋白激酶和核因子κB, 参与自身免疫性疾病的生理病理过程。白细胞介素36对T细胞分化的研究能进一步阐明系统性红斑狼疮的发病机制, 为系统性红斑狼疮的治疗策略提供思路。