摘要

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)作为神经肌肉传递障碍性疾病,发病率为(0.32.8)/10万[1]。近年来MG的治疗,特别是免疫治疗进展使MG患者预后大为改观[2]。2016年6月29日在Neurology杂志电子版发表了迄今第一个正式的MG管理国际共识(international consensus guidance for management of myasthenia gravis)[3]。2015年10月本文第一作者在美国耶鲁大学学术访问期间,受

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