基于网络药理学及分子对接技术分析丹参-川芎-葛根抗高血压的分子机制

作者：李新; 刘肖莹; 蒋蕾; 杨波; 彭海生

来源：药学研究, 2022, 41(06): 357-364+372.

DOI：10.13506/j.cnki.jpr.2022.06.002

• 丹参-川芎-葛根
• 网络药理学
• 分子对接
• 高血压
• 分子机制

目的 运用网络药理学及分子对接技术探究丹参-川芎-葛根有效活性成分抗高血压的相关靶点及分子机制。方法 通过检索TCMSP、Uniport数据库，获得丹参-川芎-葛根的主要活性成分和相关靶点。通过Genecards数据库获得高血压相关靶点。运用Venny数据库构建丹参-川芎-葛根和疾病靶点韦恩图，得到交集靶点；并将得到的交集靶点导入STRING数据库得到蛋白质相互作用关系。使用RStudio 1.4.1106软件对交集靶点进行GO功能富集和KEGG信号通路富集分析。并利用Cytoscape 3.6.0软件对“药材-活性成分-靶点”、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、“活性成分-靶点-通路”网络进行可视化。采用AutoDock Tools 1.5.6软件将关键活性成分和核心靶点进行分子对接，运用PyMOL对对接结果进行可视化。结果 通过筛选共获得68个活性成分，759个高血压相关靶点，62个交集靶点。经KEGG通路富集分析发现，丹参-川芎-葛根通过调节流体剪切应力和动脉粥样硬化、钙信号通路、AGE-RAGE、松弛素、cGMP-PKG等通路起到抗高血压的作用。分子对接结果显示，丹参酮ⅡA、隐丹参酮、β-谷甾醇与NOS3、FOS、VEGFA、AKT1等核心靶点结合能力较好。结论 证实了丹参-川芎-葛根多成分、多靶点、多途径的作用规律。

• 单位
  哈尔滨医科大学大庆校区; 哈尔滨商业大学