组蛋白去乙酰基酶抑制剂NL101对大鼠神经元的作用

作者：王晓蓉; 张霞燕; 徐栋敏; 余舒莹; 方三华; 卢韵碧; 张纬萍; 魏尔清^*

来源：浙江大学学报(医学版), 2014, 43(03): 265-272.

• 神经元/药物作用
• 高半胱氨酸/药理学
• 组蛋白脱乙酰基酶类/拮抗剂和抑制剂
• 细胞,培养的

目的:观察组蛋白去乙酰基酶新抑制剂NL101对同型半胱氨酸(HCA)诱导大鼠神经元毒性损伤的保护作用,以及对正常神经元的损伤作用。方法:使用HCA(5 mmol/L)诱导大鼠皮层混合细胞及原代神经元的损伤,观察不同浓度NL101对损伤的影响,检测神经元及胶质细胞的活性、数量、形态以及坏死的变化,并观察NL101对正常神经元的作用;以同类药SAHA (suberoylanilide hydroxamic acid)作为对照。结果:0.001～10μmol/L的NL101对HCA诱导的皮层混合细胞数量减少没有明显影响;但1、10μmol/L的NL101可明显减少细胞坏死(P<0.05);1μmol/L的NL101可增加神经元数量。1、10μmol/L的NL101可明显降低原代神经元活性(均P<0.05);但0.01～10μmol/L的NL101可显著减轻HCA诱导的神经元活性降低(均P<0.05);1、10μmol/L的NL101可减少HCA引起的神经元坏死(均P<0.05)。NL101的作用与SAHA大致相当。结论:NL101对HCA诱导的神经元损伤有保护作用,高浓度NL101对神经元有明显的毒性作用,与经典的SAHA作用相似。

• 单位
  浙江大学