儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展

作者：唐文静; 于洁

来源：儿科药学杂志, 2022, 28(10): 52-56.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2022.10.015

• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
• 长春花碱
• 复发率
• 生存率
• 阿糖胞苷
• 治疗反应
• 初始治疗
• 依托泊苷
• 治疗进展

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhis-tiocytosis,LCH)是一种以大量未成熟树突状细胞在组织中异常积累为特征的罕见病[1]。LCH可见于任何年龄,以儿童多见,有文献报道儿童每年发病率为4/1 000 000～8/1 000 000,发病高峰年龄为1～4岁[2]。LCH临床表现多样——从自限性的单系统损害到危及生命的全身多系统病变。由于其异质性,使得临床治疗多样化,同时也阻碍了治疗的进展[3]。

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院