MicroRNA-320b抑制PI3K-AKT信号通路调控胃癌细胞系MGC-803和MKN45的增殖作用

作者：马彭; 章文毅; 梅海军; 柯靖^*

来源：交通医学, 2022, 36(02): 116-122.

DOI：10.19767/j.cnki.32-1412.2022.02.002

• microRNA-320b
• 胃癌
• 增殖
• 凋亡
• PI3K-AKT信号通路

目的：探究microRNA-320b(miR-320b)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞系增殖和凋亡的影响。方法：使用Real-time PCR法检测miR-320b在66例胃癌患者癌组织及其癌旁组织中的表达，分析胃癌患者癌组织miR-320b表达与临床特征的关系。检测胃癌细胞系MGC-803,MKN45和正常胃上皮细胞GES-1中miR-320b的表达。采用miR-320b mimics和miR-320b inhibitor转染胃癌细胞系MGC-803和MKN45，分别使用CCK-8实验和流式细胞仪检测miR-320b对细胞增殖和凋亡的影响，运用蛋白免疫印迹法检测miR-320b干扰和过表达对PI3K-AKT信号通路激活的影响。结果：胃癌组织中miR-320b表达显著低于癌旁组织（P<0.001），胃癌细胞系MGC-803和MKN45中miR-320b表达显著低于胃上皮细胞系GES-1(P<0.01)。与转染miR-NC比较，转染miR-320b mimics的MGC-803和MKN45细胞增殖显著降低，细胞凋亡增加，而转染miR-320b inhibitor的MGC-803和MKN45细胞增殖显著增加，细胞凋亡减少。与转染miR-NC比较，转染miR-320b mimics的MGC-803和MKN45细胞p-PI3K和p-AKT蛋白水平显著降低，而转染miR-320b inhibitor的MGC-803和MKN45细胞p-PI3K和p-AKT蛋白水平显著增加。结论：miR-320b可能作为抑癌基因在胃癌中发挥作用，并对胃癌细胞的增殖和凋亡具有显著影响。

• 单位
  南通大学附属医院