新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

作者：王曙东; 陈兴东; 赵庆杰; 邹燕; 胡宏岗; 俞世冲; 汪亭; 柴晓云; 任海祥

来源：药学实践杂志, 2011, 29(06): 426-430.

• 三唑衍生物
• 合成
• 抗真菌活性 triazole derivatives
• synthesis
• antifungal activity

目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、~1H NMR等谱确证;选择8种真菌实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果合成了18个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性。结论引入较大基团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大

• 单位
  南京军区南京总医院; 中国人民解放军第二军医大学