摘要

目的本研究探讨Sirt1调控平滑肌细胞(SMCs)炎症反应的相关可能机制。方法收集人及小鼠动脉粥样硬化斑块组织检测Sirt1表达情况。过表达Sirt1后, 通过检测细胞炎症因子分泌及活性氧(ROS)累积观察其对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导SMCs炎症的效应。结果在人斑块组织中, 平滑肌层Sirt1表达下降, 而在ApoE敲除小鼠动脉粥样硬化斑块组织中, 平滑肌层Sirt1表达显著性下降约5倍(P<0.05)。oxLDL刺激可诱导SMCs炎症因子白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、单核细胞化学趋化蛋白(MCP)-1和基质金属蛋白酶(MMP)-2表达量显著性升高(均P<0.05), 同时诱导ROS累积增加。但过表达Sirt1后则显著性抑制这些效应。结论 oxLDL刺激SMCs后所造成的炎症反应及ROS的升高, 受到Sirt1表达的调控。因此, Sirt1是动脉粥样硬化发生发展过程中调控SMCs炎症反应的相关分子。