摘要
目的评价恩度联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析72例晚期肺鳞癌患者的临床资料,其中接受恩度联合化疗一线治疗的35例患者作为联合组,接受一线化疗未联合恩度治疗的37例患者作为对照组。分析并比较两组近期疗效、不良反应发生情况及无进展生存时间。结果联合组部分缓解(PR)19例(54.3%),疾病稳定(SD)6例(17.1%),疾病进展(PD)10例(28.6%);对照组PR 14例(37.8%),SD10例(27.1%),PD 13例(35.1%),两组比较差异未见统计学意义(P=0.351)。联合组疾病控制率(71.4%)高于对照组(64.9%),但差异未见统计学意义(P=0.363);联合组客观缓解率(54.3%)高于对照组(37.8%),P=0.023;联合组中位无进展生存期(7.0个月)长于对照组(5.5个月),P=0.030。主要不良反应为血液毒性及消化道症状,未见大咯血及不可控制的不良反应,两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论恩度用于肺鳞癌患者安全有效,较标准一线治疗可延长患者中位无进展生存期,提高了客观缓解率,且未增加不良反应发生率。
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