微小RNA-134靶向调控环腺苷酸应答元件结合蛋白/脑源性神经营养因子通路对脑卒中后抑郁海马神经细胞的影响

作者：胡雅坤; 王志强; 梁家辉

来源：临床神经病学杂志, 2022, 35(01): 56-60.

• 微小RNA-134
• 环腺苷酸应答元件结合蛋白1
• 脑源性神经营养因子
• 脑卒中后抑郁

目的 探讨微小RNA-134(miR-134)对脑卒中后抑郁海马神经细胞的影响及相关作用机制。方法 建立脑卒中后抑郁大鼠模型，分离海马组织及海马神经细胞，并将体外培养的海马神经细胞分为对照组、miRNA NC组(转染miRNA NC)和miR-134 siRNA组(转染miR-134 siRNA)。实时荧光定量PCR法检测海马组织及海马神经细胞miR-134及环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)1、脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达水平，Western blotting法检测海马组织及海马神经细胞p-CREB1/CREB1、BDNF蛋白表达情况，CCK-8法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，双荧光素酶报告基因实验验证miR-134与CREB1的靶向作用关系。结果 与正常组相比，造模组大鼠海马组织中miR-134表达水平显著升高，CREB1、BDNF mRNA水平及p-CREB1/CREB1、BDNF蛋白水平显著降低(均P<0.05)。与对照组、miRNA NC组相比，miR-134 siRNA组海马神经细胞中CREB1、BDNF mRNA水平，p-CREB1/CREB1、BDNF蛋白水平及细胞吸光度(OD)值显著升高，细胞凋亡率显著降低(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示，在海马神经细胞中，miR-134可靶向CREB1表达。结论 miR-134可能通过靶向抑制CREB表达，进而下调BDNF表达，抑制脑卒中后抑郁海马神经细胞增殖并促进其凋亡。

• 单位
  平顶山市第二人民医院