IFIH1基因多态性与自身免疫性疾病

作者：罗说明; 林健; 周智广

来源：中华医学杂志, 2012, (21): 1505-1507.

• 免疫性疾病
• IFIH1
• 基因多态性

<正>自身免疫性疾病的发生是多种环境与遗传因素相互作用的结果,其确切病因仍不清楚,但已有充分证据表明遗传因素在其发病过程中起着重要作用。除人类主要组织相容复合体(HLA)是其主要遗传易感凶素外,其他一些非HLA基因也起着重要的作用,如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)位点与蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)等。新近研究表明,干扰素诱导解旋酶C域1(interferoninduced with helicase C domain 1,IFIH1)基因与自身免疫性疾病的发生风险相关,被确定为自身免疫性疾病的候选易感基因。本文就IFIH1基因多态性与自身免疫性疾病的研究

• 单位
  中南大学湘雅二医院; 中南大学