SARS-CoV 中国株基因组全长cDNA的构建及其恢复病毒的生物学性质

作者：韩剑峰; 姜涛; 陈水平; 于曼; 秦鄂德; 赵卓; 李晓峰; 秦成峰; 邓永强; 赵慧; 赵海龙; 李晓萸

来源：微生物学报, 2006, 46(6): 922-927.

DOI：10.3321/j.issn:0001-6209.2006.06.013

• SARS-CoV BJ01株
• 反向遗传学
• 基因组全长cDNA
• 恢复病毒

严重急性呼吸综合征是SARS-CoV引起的一种重要新发传染病,其致病机制的研究对于防治该病十分必要.为了利用反向遗传学技术研究SARS-CoV的致病机制,将覆盖SARS-CoV BJ01株基因组全长的7个cDNA片段纯化后进行体外连接,构建基因组全长cDNA分子,以其为模板,使用 T7 RNA 聚合酶系统在体外进行转录, 获得病毒RNA.用电穿孔转染法将转录体RNA导入Vero E6细胞,可观察到典型的SARS-CoV致细胞病变作用.对收获的恢复病毒采用 RT-PCR方法进行鉴定,结果表明获得的恢复病毒与SARS-CoV BJ01株原病毒序列一致.以针对SARS-CoV的抗体对感染细胞作间接免疫荧光反应,证明获得了具有特异感染性的恢复病毒.同时用细胞病变法和空斑试验测定了恢复病毒及其亲本毒株的病毒滴度, 结果表明二者在致病性上没有明显差异,恢复病毒具有与原型株相似的生物学特性.SARS-CoV BJ01株基因组全长cDNA的成功构建及对恢复病毒生物学性质的研究将为进一步探索SARS-CoV致病的分子机制及研制新型疫苗奠定良好的基础.

• 单位
  军事医学科学院; 病原微生物生物安全国家重点实验室