皱瘤海鞘醇提物抗肿瘤生物活性的研究

作者：罗宁; 蔡威黔; 赵奎; 张斯汉; 李荣亨

来源：世界临床药物, 2016, 37(01): 25-49.

DOI：10.13683/j.wph.2016.01.007

• 皱瘤海鞘醇提物(SPE)
• 抗肿瘤
• 细胞凋亡

目的研究皱瘤海鞘醇提物(SPE)的抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测SPE 0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml对HuH-7、SW579、SGC7901、MCF-7肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞增殖的影响。分别采用QRT-PCR和蛋白印迹检测SPE(2.0 mg/ml)对不同肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平和蛋白水平。结果与空白组相比,1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml SPE组对受试肿瘤细胞的增殖均有不同程度的抑制作用(P<0.05)。2.0 mg/ml SPE可引起受试肿瘤细胞内Bax的m RNA和蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2降低(P<0.05),但Caspase-3和Caspase-9水平无明显变化。此外,SPE对NIH3T3非肿瘤细胞增殖及细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平以及蛋白水平影响均无统计学意义。结论 SPE可能通过线粒体膜上的Bcl-2家族触发线粒体凋亡通路,抑制肿瘤细胞增殖。

• 单位
  深圳市人民医院; 重庆医科大学附属第一医院; 深圳市龙岗区人民医院