超高压液相色谱-串联质谱法检测万古霉素血药浓度及与化学发光法的比较

作者：秦绪珍; 姜小梅; 侯立安; 苏薇; 禹松林; 刘亚丽; 徐英春^*

来源：基础医学与临床, 2018, 38(12): 1753-1758.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2018.12.023

• 液相色谱-串联质谱
• 万古霉素

目的建立超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测人血清万古霉素浓度的新方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC/ABSCIEX QTRAP4000超高效液相色谱串联质谱仪和ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱,以去甲万古霉素为内标,电喷雾离子源、正离子多反应监测模式检测万古霉素血药浓度。方法学评价实验包括:专属性、线性、精密度、准确度和与微粒子化学发光分析法,并进行方法学比较。结果 UPLC-MS/MS法专属性好,反应时间为2 min,线性范围为1～100 mg/L (R2=0. 997),定量下限为1 mg/L,日内、日间精密度小于15%,准确度范围在96. 2%～108%。UPLC-MS/MS法与常规开展的微粒子化学发光免疫分析方法比较,结果相关性良好,相关方程y=0. 576x+2. 367(R2=0. 911),但存在21%的负偏倚。结论 UPLC-MS/MS可简便、特异地定量人血清中万古霉素浓度,与化学发光方法具有较好的可比性,可用于临床检测。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院