NINJ2基因功能单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究

作者：冼文川; 李新梅; 朱薇薇

来源：中国实验诊断学, 2014, 18(12): 1996-1998.

• NINJ2基因
• 脑梗死
• 功能单核苷酸多态性

目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性(Functional SNP,F-SNP)与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤诱导蛋白基因2(NINJ2)的F-SNPs(rs34578646A/G和rs3809263A/G)。联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性PCR(AS-PCR)方法,对278例脑梗死患者(病例组)和120例正常对照者(对照组)进行F-SNPs基因型检测。结果病例组rs34578646 A/G和rs3809263A/G的基因型频率和等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性rs34578646A/G以及rs3809263A/G与脑梗死无关。

• 单位
  广东医学院附属医院; 神经内科; 湛江中心人民医院