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摘要
目的：评估新研发的43个InDel位点复合体系在北京汉族群体中的法医学应用效能，并探究北京汉族群体的遗传结构。创新点：基于课题组自主研发的所有位点扩增子小于200bp，适宜于降解检材分型的43个用于个体识别的InDel位点。研究为北京汉族群体的个体识别提供有效的分子遗传标记，丰富北京汉族群体的InDel遗传数据。方法：采集301名来自北京地区无血缘关系的健康个体血样，通过毛细管电泳平台对这些样本的43个InDel位点进行复合扩增分型检测，计算43个InDel位点在北京汉族群体的等位基因频率及法医学参数。通过主成分分析、系统发育树构建和群体遗传结构分析，探索北京汉族群体与26个参考群体之间的遗传关系。结论：43个InDel位点在北京汉族群体中具有较高的遗传多态性，其累积个体识别率和累积非父排除概率值分别为1-3.17×10-18和0.999869，表明该体系可用于北京汉族群体的个体识别。群体遗传学分析结果显示，北京汉族群体和来自中国不同地区的汉族群体之间遗传关系较近。
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