<正>β-地中海贫血是由于β珠蛋白基因突变或缺失导致β珠蛋白肽链合成不足而引起的遗传性溶血性贫血,临床上按贫血严重程度分为轻型、中间型及重型[1]。目前重型β-地中海贫血的治疗,一部分患者通过长期输注红细胞及规律的祛铁治疗以维持生命,若输血充足,10岁左右开始出现铁超负荷症状,即便在高收入国家,仅有50%~65%的患者生