沙利度胺治疗重型β-地中海贫血2例报道

作者:郝丹; 孙志强*; 卓伟彬; 陈雪茹
来源:内科急危重症杂志, 2020, 26(03): 239-251.
DOI:10.11768/nkjwzzzz20200316

摘要

<正>β-地中海贫血是由于β珠蛋白基因突变或缺失导致β珠蛋白肽链合成不足而引起的遗传性溶血性贫血,临床上按贫血严重程度分为轻型、中间型及重型[1]。目前重型β-地中海贫血的治疗,一部分患者通过长期输注红细胞及规律的祛铁治疗以维持生命,若输血充足,10岁左右开始出现铁超负荷症状,即便在高收入国家,仅有50%~65%的患者生

  • 单位
    南方医科大学深圳医院

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