肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种原因未明的少见疾病[1]。我院2003~2005年经病理确诊3例,现报告如下。1临床资料3例患者均为男性病人,年龄分别为35、41和59岁,病程分别为1、2和3个月,入院前分别被诊断为“肺部感染”、“肺炎”和“特发性肺间质纤维?