选择性及非选择性COX-2抑制剂对结肠癌细胞生长的影响

作者：王春晖; 欧阳钦; 唐承薇; 黄**; 李献

来源：四川大学学报（医学版）, 2006, (04): 547-550.

DOI：10.3969/j.issn.1672-173X.2006.04.012

• 结肠癌
• 环氧合酶-2
• 增殖

目的探讨选择性及非选择性环氧合酶-2(cy looxygenase-2,COX-2)抑制剂对体外培养的结肠癌细胞生长的影响及凋亡的诱导作用。方法体外培养HT-29、SW 480及LS174-T三种结肠癌细胞,分别加入不同浓度的非选择性COX-2抑制剂阿司匹林(asp irin)、选择性COX-2抑制剂塞来昔布(ce lecox ib)及美洛昔康(m e lox icam)作用于HT-29及SW 480细胞,采用M TT法检测结肠癌细胞增殖;用免疫细胞化学法及免疫印迹技术分别检测结肠癌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞COX-2的表达;流式细胞技术分析对结肠癌细胞周期的影响;用A nnex inV/P I染色结合流式细胞术检测细胞凋亡。结果asp irin、ce lecox ib及m e lox icam均能有效抑制体外培养的HT-29、SW 480结肠癌细胞生长,并具有良好的量-效关系。W estern b lot表明,HT-29细胞表达COX-2,而SW 480细胞不表达COX-2。A sp irin及ce lecox ib处理组细胞PCNA表达较对照组明显下调。10 mm o l/L的asp irin及50μm o l/L的ce lecox ib能诱导HT-29及SW 480细胞凋亡,凋亡率分别为4.8%,17.7%;5.1%,20.4%。结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长,这种作用亦存在于COX-2阴性表达的结肠癌细胞。

• 单位
  四川大学华西医院