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摘要
建立稳定表达Smad蛋白的MDPC -2 3细胞克隆。方法 :将Smad表达载体转染进MDPC -2 3细胞内 ,通过G418筛选出阳性克隆 ,用Flag抗体进行Westernblot鉴定。 结果 :表达Flag融合蛋白细胞克隆为稳定整合Smad基因的阳性克隆 ,不表达Flag融合蛋白细胞克隆为表达空载体的细胞克隆。结论 :获得稳定表达Smad的细胞克隆 ,为以后研究Smad在成牙本质细胞分化中的作用奠定了基础
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单位中国人民解放军第306医院; 第四军医大学
