碳水化合物磺基转移酶11对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制

作者：董玉玺; 曾昊; 王世行; 代万春; 何艳新; 庞志刚^*

来源：中华实验外科杂志, 2023, 40(12).

• 胰腺癌
• 碳水化合物磺基转移酶11
• 基因沉默
• 丝裂原活化蛋白激酶

目的观察碳水化合物磺基转移酶11(CHST11)在胰腺癌组织中表达, 对胰腺癌细胞的增殖、侵袭等生物学行为的影响, 并探讨其作用机制。方法收集经手术切除的胰腺癌组织标本30例, 免疫组织化学法检测组织中CHST11的表达。采用RNA干扰技术敲低胰腺癌细胞株PANC-1、AsPc-1中CHST11的表达, 通过蛋白质印迹法(Western blot)实验筛选出转染效率最高的一条小干扰RNA(siRNA)进行后续实验。将实验分为CHST11-siRNA组和阴性对照组(NC组), 细胞增殖实验(CCK-8法)、原位缺口末端标记法(TUNEL)方法、Transwell小室法分别检测敲降CHST11对PANC-1、AsPc-1细胞株增殖、凋亡、侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot实验检测敲降CHST11对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)激活水平的影响。定性资料使用χ2检验, 定量资料采取独立样本t检验或单因素方差分析。结果 CHST11在胰腺癌组织中阳性检出率(43%)高于正常组织(16%), 差异有统计学意义(χ2=5.079, P<0.05)。相较于NC组, CHST11-siRNA组在24、48、72、96 h时间点细胞活性均较低, 差异有统计学意义(PANC-1细胞株F=0.297、4.205、4.734、18.625, AsPc-1细胞株F=0.490、0.991、1.609、30.126, P<0.05);CHST11-siRNA组迁移及侵袭能力均明显低于NC组, 差异有统计学意义(PANC-1细胞F=0.500、0.400, AsPc-1细胞F=0.727、10.811, P<0.05)。CHST11-siRNA组细胞凋亡率较NC组显著升高, 差异有统计学意义(PANC-1细胞F=1.144、AsPc-1细胞F=2.148, P<0.05)。CHST11-siRNA组细胞磷酸化ERK(pERK)、磷酸化JNK(pJNK)表达水平明显低于NC组, 差异有统计学意义(PANC-1细胞株F=0.682、0.020, AsPc-1细胞株F=3.547、4.082, P<0.05)。结论 CHST11在胰腺癌组织中高表达, 敲降CHST11在胰腺癌细胞中的表达, 胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力降低, 并促进细胞凋亡, 这一调控机制可能与CHST11参与激活MAPK信号通路中ERK和JNK的活化有关。

• 单位
  郑州大学第二附属医院