黑逍遥散对AD模型小鼠海马区APP,PERK表达的影响

作者：崔淑梅; 吴红彦^*; 马春林; 曾庆涛; 刘佳楠; 朱凯敏

来源：中国实验方剂学杂志, 2019, 25(22): 8-14.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20192101

• 阿尔茨海默症
• 黑逍遥散
• 内质网应激

目的:研究黑逍遥散对阿尔茨海默症(AD)模型小鼠海马神经元内质网应激的影响,包括行为学、组织病理学及淀粉样前体蛋白(APP),类蛋白激酶内质网激酶(PERK)等因子的表达。方法:使用SPF级的4月龄双转基因(APP/PS1)雄性小鼠42只随机分为黑逍遥散高、低剂量组(6,3 g·kg~(-1)),盐酸多奈哌齐组(3. 25 mg·kg~(-1))及模型组4组,同种系同月龄C57BL小鼠10只作为正常组。首先适应环境1周,经不同药物干预治疗2个月后,用Morris水迷宫行为学检测每组小鼠的学习和记忆能力;再治疗1个月后,通过光镜来观察每组小鼠海马区组织病理学改变;免疫组化、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠海马区细胞内质网组织中APP,PERK蛋白及mRNA的表达情况。结果:药物干预治疗后,与正常组比较,模型组小鼠的逃避潜伏期显著延长(P <0. 01);模型组小鼠海马区内神经元严重损伤;模型组APP,PERK的表达量显著升高(P <0. 01)。与模型组比较,各给药组小鼠逃逸潜伏期均明显缩短(P <0. 05,P <0. 01);海马区内神经元损伤程度均减轻; APP,PERK的表达均明显降低(P <0. 05)。结论:黑逍遥散能够显著改善AD小鼠的学习记忆能力,可能与减少内质网过度应激反应等方面来减轻AD小鼠认知能力损伤有关。

• 单位
  深圳市罗湖区中医院; 甘肃中医药大学; 深圳市罗湖区人民医院科研成果展示; 定西市第二人民医院