摘要

目的探讨稳定转染CDK2干扰RNA对人肝癌细胞株HepG2细胞生物活性及细胞核蛋白质的改变。方法构建稳定转染PGenesil-1-CDK2的HepG2细胞系,MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的改变。通过RT-PCR和双向凝胶电泳-质谱技术-数据库搜索,比较转染前后CDK2 mRNA的表达和细胞核蛋白质的变化。并通过Western blot法对显著差异蛋白进行验证。结果与空质粒组PHK-siRNA-HepG2细胞和未转染组HepG2细胞相比,PCDK2-siRNA-HepG2组细胞的生长速度减慢(P<0.01),稳定转染CDK2 RNAi组细胞的CDK2 mRNA表达水平显著下降。通...

  • 单位
    内蒙古科技大学包头医学院

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