IL-6/IDO信号通路在氯胺酮治疗大鼠疼痛抑郁共病模型中的作用

作者：郭杰; 王菁; 谢泽敏; 唐小慧; 张广芬; 郑曼; 沈锦春

来源：江苏医药, 2016, 42(14): 1536-1539.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2016.14.003

• 白细胞介素6/吲哚胺2,3-二加氧酶信号通路
• 氯胺酮
• 疼痛
• 抑郁

目的观察IL-6/吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO)信号通路在氯胺酮治疗大鼠疼痛抑郁共病模型中的作用。方法第一部分:32只SD雄性大鼠随机均分为四组:生理盐水1、24h组(S1组、S24组)和氯胺酮1、24h组(K1组、K24组)。所有大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂(CFA)50μl建立疼痛抑郁共病模型。CFA注射后第14天,按照分组腹腔注射生理盐水和氯胺酮,给药后1、24h测定机械性缩足反射阈值(MWT)和强迫游泳实验不动时间。行为学测试后,取海马检测IL-6和IDO水平。第二部分:32只SD雄性大鼠随机均分为四组:PBS+生理盐水组(PS组)、PBS+氯胺酮组(PK组)、IL-6+生理盐水组(IS组)和IL-6+氯胺酮组(IK组)。大鼠行海马区置管,同时建立疼痛抑郁共病模型。CFA注射后第7天开始,按照分组分别海马区给予PBS 0.5μl或IL-6 0.1μg,连续7d。CFA注射后第14天,按照分组腹腔注射生理盐水或氯胺酮,给药后1h测定MWT和强迫游泳实验不动时间。行为学测试后,取海马检测IL-6水平。结果第一部分:与S1组相比,K1组大鼠MWT增加,强迫游泳不动时间、海马IL-6和IDO水平均下降(P<0.05);与S24组相比,K24组大鼠MWT增加,不动时间、IL-6和IDO水平均下降(P<0.05)。第二部分:与PS组相比,PK组MWT增加,不动时间和IL-6水平下降(P<0.05),IS组MWT下降,不动时间和IL-6水平增加(P<0.05)。与IS组相比,IK组MWT和不动时间均无统计学差异(P>0.05),但IL-6水平下降(P<0.05)。与PK组相比,IK组MWT下降,不动时间和IL-6水平增加(P<0.05)。结论氯胺酮可通过抑制海马IL-6/IDO信号通路对疼痛抑郁共病大鼠产生治疗作用。

• 单位
  南京军区南京总医院; 南京大学; 江苏省中医院