蛋白激酶C在结肠癌多细胞耐药中的实验研究

作者：潘凤; 梁后杰; 彭亦良; 边志衡; 彭秋平

来源：临床肿瘤学杂志, 2008, (05): 432-435.

• 蛋白激酶C
• 结肠癌
• 多细胞耐药

目的:探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)在结肠癌细胞多细胞耐药中的作用。方法:采用体外三维细胞培养的方法,通过应用不同剂量PKC抑制剂Staurosporine(SP)对三维(3D)培养结肠癌HT-29细胞药物敏感性、核因子-κB(NF-κB)活性及PKC活性的影响的研究,探讨PKC在结肠癌细胞群集耐药中的作用。结果:3D培养结肠癌细胞中PKC、NF-κB活性较二维(2D)培养细胞明显增高,氟尿嘧啶(5-FU)的药物敏感性降低;SP不同浓度处理HT-29球形细胞可抑制其PKC及NF-κB活性,对5-FU的药物敏感性增加,在一定浓度范围内,随着SP浓度的增加,抑制作用逐渐增强,存在量效关系。结论:PKC在结肠癌细胞群集耐药中有一定作用,抑制PKC活性,可增加结肠癌球形细胞对5-FU的敏感性。

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学