妥布霉素激活Wnt/β-catenin信号通路上调ALP和RUNX2蛋白表达促进骨折愈合的实验研究

作者：崔宏刚

来源：中国骨伤, 2021, 34(09): 866-869.

DOI：10.12200/j.issn.1003-0034.2021.09.015

• 妥布霉素
• 成骨
• 骨折愈合
• Wnt/β-catenin信号通路

目的:探究妥布霉素(tobramycin,TOB)对大鼠股骨骨折愈合的影响。方法:选取32只4～6周龄清洁级雄性SD大鼠,体重200～220 g,分为假手术组(A组)、骨折组(B组)、骨折+TOB组(C组)和骨折+TOB+IWR-1组(D组),每组8只。B、C、D组大鼠经闭合性股骨骨折造模法建立骨折模型;A组为假手术组,不做处理;D组大鼠于造模前1 d腹腔注射100μl (8μM) Wnt通路抑制剂(IWR-1-endo,IWR-1)。造模1 d后,C、D两组大鼠腹腔注射100μl(100μM) TOB,每天1次,共7 d。造模7周后,拍摄X线片观察B、C、D组大鼠的骨折愈合情况;Western-blotting法检测4组大鼠碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP),Runt相关转录因子2 (Runt-related transcription factor 2,RUNX2)和Wnt信号通路中β-catenin蛋白的表达。结果:X线片结果显示,C组与造模初期相比,骨折线消失,骨痂形成和骨折愈合良好;B、D两组仍可见少量骨折线,骨痂形成和骨折愈合不良。Western-blotting结果显示,B、C、D组的ALP、RUNX2、β-catenin蛋白表达均高于A组(P<0.05);C组ALP、RUNX2、β-catenin蛋白表达水平较B、D两组升高(P<0.05);应用通路抑制剂IWR-1后,D组ALP、RUNX2、β-catenin蛋白与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路,上调ALP、RUNX2蛋白的表达,促进成骨细胞的分化,进而促进骨折愈合。

• 单位
  郑州市第七人民医院