急性移植物抗宿主病治疗最新进展

作者：谢媚; 陈伟红^*; 杜新

来源：中华器官移植杂志, 2019, 40(03): 186-188.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2019.03.016

• 异基因造血干细胞移植
• 急性移植物抗宿主病
• 进展

aGVHD是Allo-HSCT特有且常见的并发症,严重影响受者预后。目前一线治疗方案以糖皮质激素为主,但激素治疗失败后的aGVHD尚无统一的二线治疗方案,可供选择的新型方案包括信号通道抑制剂如芦可替尼等、单克隆抗体如依那西普、巴利昔单抗等、细胞疗法如间充质干细胞、化学疗法如喷司他汀等、物理疗法如体外光化疗法、其他如LNA-anti-miR-155等,本文就aGVHD治疗最新进展做一综述。

• 单位
  中山大学; 深圳大学; 深圳市第二人民医院