摘要
目的 研究阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 140例急性脑梗死患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组患者给予常规治疗联合尿激酶溶栓治疗,观察组给予常规治疗联合阿替普酶溶栓治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,出血性事件发生率,不良反应发生率。结果 治疗24 h后,观察组总有效率为95.71%,高于对照组的82.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 h、24 h、7 d后,观察组NIHSS评分分别为(10.3±1.0)、(7.5±0.7)、(5.4±0.5)分,均低于对照组的(12.0±1.3)、(9.6±1.0)、(7.8±0.7)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组出血性转化(HT)发生率及其余出血性事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死疗效显著且较安全, HT发生率及其他出血事件发生风险均较低,更有助于促进患者神经功能修复,值得临床推广。
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单位神经内科