摘要

利用大孔吸附树脂纯化铜藻多酚粗提液,并研究纯化产物的体外抗炎和降血糖活性。利用脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞建立体外炎症模型,通过MTT、荧光定量PCR、WB试验发现,铜藻多酚试验的最佳浓度为40 μg/mL,显著降低炎症介质NO含量,使IL-6,TNF-α和IL-1β三种炎症因子的mRNA和蛋白水平显著下调,对炎症因子的抑制作用与铜藻多酚的浓度呈正相关;铜藻多酚对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度IC50为5.96 μg/mL,根据双倒数曲线发现多酚对α-葡萄糖苷酶的Kic值为0.06 μg/mL,Kiu值为6.68 μg/mL,说明铜藻多酚对α-葡萄糖苷酶的抑制类型是非竞争性大于竞争性的混合可逆性抑制。铜藻多酚具有较好的抗炎和降血糖活性,可以作为一种天然的原料,应用于食品、保健品和化妆品等领域。