摘要
<正>巴特综合征(Bartter syndrome,BS)是1962年由巴特首次描述了2例血压正常低钾性碱中毒、高醛固酮血症伴球旁器增生肥大的患者而得名。该病为少见遗传病,而继发性BS更因其相似的临床特征及隐匿的诱因难以诊断及鉴别。现对1例继发性BS患儿的诊治过程进行分析,探讨继发性BS的临床特点及鉴别要点,以指导临床诊疗。1临床资料患儿,男,1岁3个月,因腹泻10 d,手足搐搦、电解质紊乱
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单位首都医科大学附属北京儿童医院; 内分泌遗传代谢科